中华人民共和国药品管理法（1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过　2001年2月28日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议第一次修订　根据2013年12月28日第十二届全国人民代表大会常务委员会第六次会议《关于修改〈中华人民共和国海洋环境保护法〉等七部法律的决定》第一次修正　根据2015年4月24日第十二届全国人民代表大会常务委员会第十四次会议《关于修改〈中华人民共和国药品管理法〉的决定》第二次修正　2019年8月26日第十三届全国人民代表大会常务委员会第十二次会议第二次修订） 目　　录第一章　总　　则 第二章　药品研制和注册 第三章　药品上市许可持有人 第四章　药品生产 第五章　药品经营 第六章　医疗机构药事管理 第七章　药品上市后管理 第八章　药品价格和广告 第九章　药品储备和供应 第十章　监督管理 第十一章　法律责任 第十二章　附　　则 第一章　总　　则第一条　为了加强药品管理，保证药品质量，保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康，制定本法。 第二条　在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动，适用本法。 本法所称 ...